비딘 프로 (다코미티닙)

진행성 비소세포폐암 관리를 위한 다코미티닙


비딘 프로 (다코미티닙)

개요

일반 이름다코미티닙상품명비진 프로시험 약물 코드일반명 영어 표기dacomitinib상품명 영어 표기Vizimpro종류분자 표적 약물종류EGFR 티로신 키나제 억제제투여 경로내복적응암종EGFR 유전자 변이 양성 수술 불능 또는 재발 비소세포 폐암

특징

비딘 프로는 상피 성장 인자 수용체 (EGFR)의 티로신 키나아제 (티로신 인산화 효소 )의 작용을 억제함으로써 효종 효과를 발휘하는 약제입니다. EGFR은 세포 증식을 촉진하고 세포 사멸 (세포 죽음)을 억제합니다.
암세포에서는 이 EGFR이 과발현 되어 왔으며, EGFR의 유전자에 돌연변이가 있으면 항상 세포 성장의 스위치가 켜진 상태에서 암세포의 성장이 증강된다. 비딘 프로는 이러한 EGFR 변이를 가진 폐암에 효과가 있습니다.
비딘 프로는 디오트리프 등 2세대 EGFR 티로신 키나아제 억제제라고 불리며, 타그리소에 이은 5번째 약이 됩니다. 2019년 3월에 EGFR 유전자 변이 양성의 수술 불능 또는 재발 비소세포 폐암의 적응으로 발매되었습니다.

효능·효과

EGFR 유전자 변이 양성 수술 불능 또는 재발 비소세포 폐암

용법 및 용량

보통 성인에게는 다코미티닙으로 1일 1회 45mg을 경구 투여한다. 또한, 환자의 상태에 따라 적절히 감량한다.

심각한 부작용

간질성 폐 질환, 심한 설사, 심한 피부 장애, 간 기능 장애







추상적 인
표피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이 비소세포폐암 관리에서 표적치료제의 사용은 진행성 폐암 관리에서 중요한 이정표다. 임상 용도로 사용할 수 있는 여러 세대의 EGFR 티로신 키나제 억제제가 있습니다. 다코미티닙은 2세대 비가역적 EGFR 티로신 키나제 억제제로 초기 단계의 임상 연구에서 비소세포폐암에서 효능이 입증되었습니다. 최근 발표된 ARCHER 1050 3상 연구에서 45mg/day 경구 투여한 다코미티닙은 1세대 가역성 EGFR 티로신 키나제 억제제인 게피티닙보다 1차 요법으로 투여했을 때 무진행 생존과 전체 생존을 모두 개선하는 것으로 나타났습니다. . 이전에 화학요법 또는 제피티닙 및 에를로티닙과 같은 1세대 EGFR 티로신 키나제 억제제로 치료받은 환자에서 후속 요법으로 다코미티닙을 사용하는 것을 뒷받침하는 전향적 증거는 없습니다. 다코미티닙은 선택되지 않은 비소세포폐암 환자에서 어떠한 이점도 입증하지 않았으며, EGFR 민감 돌연변이가 알려진 환자에게만 사용을 제한해야 합니다. 다코미티닙은 1세대 EGFR 억제제에 비해 설사, 발진, 구내염 및 손발톱주위염의 독성 증가와 관련이 있습니다. 3상 연구에서 평가했을 때 전반적인 삶의 질은 유지되었습니다. 전반적으로, 다코미티닙은 독성이 잘 관리될 수 있는 건강한 환자의 EGFR 돌연변이 비소세포폐암에서 중요한 1차 치료제입니다. 알려진 EGFR-감작 돌연변이가 있는 사람들에게만 사용을 제한해야 합니다. 다코미티닙은 1세대 EGFR 억제제에 비해 설사, 발진, 구내염 및 손발톱주위염의 독성 증가와 관련이 있습니다. 3상 연구에서 평가했을 때 전반적인 삶의 질은 유지되었습니다. 전반적으로, 다코미티닙은 독성이 잘 관리될 수 있는 건강한 환자의 EGFR 돌연변이 비소세포폐암에서 중요한 1차 치료제입니다. 알려진 EGFR-감작 돌연변이가 있는 사람들에게만 사용을 제한해야 합니다. 다코미티닙은 1세대 EGFR 억제제에 비해 설사, 발진, 구내염 및 손발톱주위염의 독성 증가와 관련이 있습니다. 3상 연구에서 평가했을 때 전반적인 삶의 질은 유지되었습니다. 전반적으로, 다코미티닙은 독성이 잘 관리될 수 있는 건강한 환자의 EGFR 돌연변이 비소세포폐암에서 중요한 1차 치료제입니다