비정형 항정신병 약물로 고혈당이 왜 일어나는가?

비정형 항정신병 약물로 고혈당이 왜 일어나는가?

시상하부의 5-HT2c 수용체 저해에 의해 식욕중추가 자극되어 식욕이 항진한다. 또, 소장의 히스타민 H1 수용체 저해에 의해, 포만감이 억제되어, 식사 섭취량이 증가하는 것.
그 밖에도 글루코오스 트랜스포터의 저하, 췌장 베타 세포의 혈당 상승에 대한 반응이 저하하는 등 말해지고 있지만 상세히 불명확하다.



어쨌든, MARTA라는 많은 수용체를 자극하는 비정형 항정신병약은 고혈당을 유발한다고 기억할 수밖에 없는가.
시 하고, 올란자핀과 클로자핀은 리스페리돈이나 정형 항정신병약에 비해 인슐린 저항성을 일으킬 것 13). 한편, Sowell 등은 건강한 사람을 대상으로 한 포도당 클램프법에 의해 올란자핀, 리스페리돈, 위약 내복 후 췌장 b 세포의 인슐린 분비능의 변화를 조사했다. 그 결과, 올란자핀군, 클로자핀군 모두 인슐린 분비능의 변화는 인정되지 않고, 이들 약제가 직접 췌장 b세포에 작용하여 인슐린 분비부전을 일으킬 가능성은 낮다고 말하고 있다. Quetiapine에 관해서는 위에서 언급 한 임상 연구가 검색하지 않는 한 당뇨병 발병의 상세한 메커니즘을 알 수는 없지만 Quetiapine은 olanzapine과 마찬가지로 Clozapine과 유사한 화학 구조를 가지고 있기 때문에 유사한 메커니즘에서 인슐린 저항성 · 당 대사 장애를 일으키는 것으로 추측되고 있다